活性熒光黃FL廣泛應(yīng)用于生物分子標(biāo)記，通過所見即所得(seeing is believing)的方式跟蹤生物分子，研究功能生物分子的位置和作用。活性熒光黃FL的光強(qiáng)度和光穩(wěn)定性是影響成像質(zhì)量的首要因素，特別是以超高分辨為技術(shù)支撐的單分子熒光成像的快速發(fā)展，對(duì)活性熒光黃FL的光強(qiáng)度和光穩(wěn)定性提出了更高的要求。然而，現(xiàn)有的大多數(shù)活性熒光黃FL缺乏足夠的光強(qiáng)度，少數(shù)高熒光強(qiáng)度的染料在光穩(wěn)定性方面的不足限制了對(duì)細(xì)胞的長(zhǎng)時(shí)間觀察。理論研究證實(shí)，光照扭轉(zhuǎn)分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移(TICT)是活性熒光黃FL非輻射躍遷的主要方式。針對(duì)此問題，該研究團(tuán)隊(duì)通過實(shí)驗(yàn)與理論計(jì)算相結(jié)合的方式，將活性熒光黃FL中常用的電子供體二烷基胺變換為三元環(huán)的氮丙啶，由于氮丙啶巨大的環(huán)張力和空間位阻，有效的阻止了染料受光照激發(fā)后TICT態(tài)的形成，從而極大地提高了熒光強(qiáng)度和光穩(wěn)定性。
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